1、另根据美国21CFRPart 701规定，一般化妆品不需要标注“Durability” or “best before”date 根据美国21CFRPart 201 and 330规定，OTC化妆品需要标注“Durability” or “best before”date2化妆品标签，美。

2、FDA是指美国食品药品管理局是专门从事食品与药品管理的更高执法机关，也是一个由医生律师微生物学家化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护促进和提高国民健康的 *** 卫生管制的监控机构CFR21是美国联邦法规第。

3、CFR是Code federal regulation，美国联邦法律，21指第二十一部分，这一部分是有关食品药品法律CGMP也是属于这一部分的。

4、21CFR是美国联邦法规第21条，是有关食品药品医疗器械辐射类电子产品化妆品烟草制品的标准针对不同的产品在每一个部分都有相关的要求具体就是要通过FDA的注册或者达到检测标准美国食品安全执法机构通过颁布法规。

5、电子记录的最终规则21CFR第11部分要求进行某些控制，以保证所有数据和计算机系统的安全性和准确性国际协调大会是一个由来自欧洲北美和日本的同行对许多关于质量安全性和有效性文件进行讨论的协会组织许多文件最终是由该组织。

6、cfdocscfcfrCFRSearchcfm？CFRPart=211 你想要看哪一节的内容，在中间的框中输入相应数字，点下面的search即可其中，200开始是跟药品有关的章节，GMP是210，211和212。

7、FDA是指美国食品品管理局CFR21是美国联邦法规第21条，有关食品品的认证标准quot是美国食品品医疗器械方面的法规要求针对不同的产品在每一个部分都有相关的要求具体就是要通过FDA的注册或者检测。

8、粉磨而成因与煤等燃料直接接触，有硫化氢H2S二氧化硫SO2等气味残留，产品绝大部分应用于传统豆制品工业等低端食品行业中目前此种工艺仅在中国的生产企业中得到应用\x0d\x0a。

9、美国食品药品监督管理局FDA是负责医疗器械管理的 *** 机构其根据各相关法律授权而制定的各类法规性的文件编号为21CFRxxxxxxxx为 *** 数字 其中21CFR820是FDA根据lt联邦食品，药品和化妆品法案第501502 510 513。

10、实际应用常以 符合FDA 21 CFR Part 11 方式表达食品医药制造行业多遵照此标准只有遵照此标准，其厂商生产的产品才可以正常销往国外市场，并且遵照此标准而保留的数据才可以作为通过检验或者今后追溯的有效数据来源现在。

11、1蒸馏水，4%醋酸，10%，20%，50%，95%乙醇，植物油做模拟物测试蒸发残渣含量欧盟E。

12、其中适用于化妆品的规定见21CFR700740以化妆品中色素的有关规定见21 CFR中73，74，81和82 另外，所有玩具化妆品必须符合本标准和FHSA条例的所有要求，但不包括16 CFR 150081和503bii 食品和药物管理局。

13、 May 21， 2002§1746 Threshold of regulation for substances used in foodcontact articlesSubstances used in foodcontact articles eg。

14、残余部分中 99%含量会在未来8小时内排出这个过程中，血糖浓度不会显著升高甘露糖，目前唯一用于在临床上的糖质营养素，广泛分布于体液和组织中，尤其是在神经皮肤睾丸视网膜肝和肠其直接被利用合成糖蛋白。

15、医疗器械FDA验厂QSR820验厂需要名字找我QSR820，又称21CFR820，是美国医疗器械质量管理体系法规的英文缩写，因其位于美国联邦法规Code of Federal Regulations第21卷第820部分，故名21CFR820QSR820是美国人用。

16、ASTM F963 含铅量测试只是其中一个部分ASTM F963是由美国商务部国家标准局主持制定的美国玩具检测标准，目前最新版本号为ASTM F96308，已于2009年2月10日正式强制执行16CFR 1610 是做ASTM其中一项，属于part 2 11 材料品质。

17、50GRAS FDA21CFR 18423，181733 ADI 05 mgkg 1 bw本甲酸及其盐的总量，以苯甲酸计FAOWHO，1994 防腐作用机理苯甲酸类防腐剂是以其未离解的分子发生作用的，未离解的苯甲酸亲油性强，易通过细胞膜，进入细胞内。

18、我国绝大部分的企业都是民营的企业，在技术设备人才等方面都不具备优势，严重制约企业的技术创新部分企业研发机构缺乏创新体系不健全，技术人员缺乏技术创新意识，企业整体技术实力不强，科研生产技术装备更新速度十分缓慢。

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